Normativa de verificació europea de medicaments amb codi Datamatrix

Data matrix, dotted, white on blue

Imatge: Nick Jones (Flickr Creative Commons)

L’objectiu principal de la nova normativa europea de verificació de medicaments amb codi DataMatrix és prevenir l’entrada d’envasos falsificats a la cadena de subministre legal i garantir la seguretat dels ciutadans.

La llei és vigent des del passat mes de febrer,  aquest sistema permet fer un seguiment i traçabilitat de qualsevol medicament en qualsevol moment i saber en quin estat es troba.

Els envasos de medicaments tenen un nom o marca on tenen associat un codi identificador únic gravat, què conté una sèrie de dades i un dispositiu contra les manipulacions a l’embolcall exterior. El codi s’assembla a un QR però no és exactament el mateix.

En el moment de dispensació del medicament els farmacèutics passaran l’envàs per un lector de codi de barres especial que es connectarà a la base de dades central per confirmar que el producte que li arriba al pacient és el mateix que va sortir de la planta de producció de les empreses farmacèutiques.

Inicialment s’aplicarà el sistema de verificació de medicaments #SEVeM als medicaments subjectes a prescripció mèdica i s’anirà desplegant gradualment. Al principi es trobaran pocs medicaments amb aquest dispositiu antifrau, hi ha un període de transició de 5 anys, perquè els medicaments subjectes a prescripció mèdica s’adaptin a aquesta normativa i portin aquest codi identificatiu a l’exterior de l’envàs.

Vídeo: @Laboratorios Cinfa

Aquesta entrada s'ha publicat en Notícies i etiquetada amb , , , , , . Afegiu a les adreces d'interès l'enllaç permanent.

Deixa un comentari

Fill in your details below or click an icon to log in:

WordPress.com Logo

Esteu comentant fent servir el compte WordPress.com. Log Out /  Canvia )

Twitter picture

Esteu comentant fent servir el compte Twitter. Log Out /  Canvia )

Facebook photo

Esteu comentant fent servir el compte Facebook. Log Out /  Canvia )

S'està connectant a %s